Testes de aceitação em fábrica para lavadoras de peças: Confirmação do desempenho antes da instalação
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O Teste de Aceitação em Fábrica (TAF) oferece a oportunidade de testar e verificar o funcionamento e o desempenho adequados dos equipamentos de lavagem antes da instalação em suas instalações. Participe do nosso webinar gratuito para saber por que o TAF é uma etapa crucial para confirmar a eficácia dos seus equipamentos, garantindo confiança e conformidade em todos os processos de limpeza validados.
Obtenha uma compreensão abrangente do TAF, incluindo o que esperar durante uma visita às instalações, desde a documentação pré e pós-entrega até a avaliação do desempenho dos componentes, testes de cobertura, verificações de configuração e verificação de acessórios e racks. Explore as principais diretrizes do setor e entenda a relação entre o TAF e a validação de processos.
Olivier tem mais de uma década de experiência no setor, com experiência em gerenciamento de portfólio de produtos para Boas Práticas de Fabricação (BPF) e tecnologias de lavadoras de investigação e esterilização a vapor. Ele é bacharel em Marketing Empresarial.
Na STERIS Life Sciences, Olivier é responsável por desenvolver visão e estratégia de longo prazo para diversas linhas de produtos, bem como as técnicas necessárias para implementar essa visão. Além disso, supervisiona o desenvolvimento de novos produtos e mercados, monitora a evolução dos padrões e regulamentações do setor e fornece formação em produtos para dar suporte aos objetivos da empresa.
Olivier é um membro ativo da Sociedade Internacional de Engenharia Farmacêutica (International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE) e da Associação de Medicamentos Parenterais (Parenteral Drug Association, PDA). Ele é coautor de vários artigos de destaque em publicações científicas e palestra em eventos do setor para ISPE, PDA e outras associações.
Paul tem mais de duas décadas de experiência no setor em ambientes de produção farmacêutica e pesquisa laboratorial, com experiência em limpeza de processos, validação de limpeza e controle de contaminação. Ele é bacharel em Ciências Biológicas.
Na STERIS Life Sciences, Paul fornece suporte técnico global por meio de consultorias de campo, auditorias locais, apresentações de formação e seminários educacionais. Ele também gerencia o programa de Avaliação de Processo e Limpador (PACE™) e o laboratório de testes analíticos, que simulam os processos de limpeza do cliente e dão suporte ao desenvolvimento e validação de métodos analíticos.
Ele tem experiência em gerenciamento de projetos multifuncionais relacionados à limpeza de processos e operação de ambientes críticos, com experiência direta nas indústrias biofarmacêutica e de dispositivos biomédicos. Paul é um palestrante frequente em eventos do setor e publicou vários artigos e capítulos de livros relacionados à validação de limpeza e controle de contaminação. Ele também é um membro ativo da Sociedade Internacional de Engenharia Farmacêutica (International Society for Pharmaceutical Engineering, ISPE) e da Associação de Medicamentos Parenterais (Parenteral Drug Association, PDA).
Suas necessidades são únicas, assim como nossa abordagem. Descubra como uma parceria com a STERIS pode reduzir os riscos e melhorar a sustentabilidade e a eficiência em suas instalações.
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